3 试剂
除非还有申明，阐发时均利用合适国度规范或专业规范阐发纯试剂，去离子水或划一纯度的水。
3.1无浊度水
将蒸馏水经由过程0.2 μm滤膜过滤，搜集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。
3.2浊度规范储备液
3.2.1 1 g/100 mL硫酸肼溶液
称取1.000 g硫酸肼[(N2H4 )H2SO4]溶于水，定容至100 mL。
注；硫酸肼有毒、致癌!
3.2.2 10g/100 mL六次甲基四胺溶液
称取10.00 g六次甲基四胺[(CH2)6N4]溶于水，定容至100 mL。
3.2.3 浊度规范储备液
吸收5.00 mL硫酸肼溶液(32. 1)与5. 00 ml，六次甲基四胺溶液(3. 2. 2)于100 mL容量瓶中，混匀。于25±3℃下静置反映24h。冷后用水浓缩至标线，混匀。此溶液浊度为400度。可保管一个月。
4 仪器
普通尝试室仪器和
4.1 50 mL具塞比色管。
4.2 分光光度计。
5 样品
样品应搜集到具塞玻璃瓶巾，取样后尽快测定。如需保管，可保管在冷暗处不跨越24h。测试前需剧烈振摇并规复到室温。
一切与样品打仗的玻璃器皿必须洁净，可用盐酸或外表活性剂洗濯。
6 阐发步骤
6.1 规范曲线的绘制
吸收浊度规范液(3.2.3)0,0.50,1.25,2.50,5.00,10.00及12.50 mL,置于50 mL的比色管中，加水至标线。摇匀后，即得浊度为0.4,10,20,40,80及100度的规范系列。于680 nm波长，用30 mm比色皿测定吸光度，绘制校准曲线。
注：在680 nm波长下测定，自然水中存在淡黄色、淡绿色无搅扰。
6.2 测定
吸收50. 0 mL摇匀水样〔无气泡，如浊度跨越100度可酌情少取，用无浊度水(3 . 1)浓缩至50.0 mL〕，于50 mL比色管中，按绘制校准曲线步骤(6. 1)测定吸光度，由校准曲线上查得水样浊度。
